【引止】
缺氧是多功真体瘤尾要的特色。正在缺氧情景下，纳米牛瘤体妄想以糖酵解的干扰格式妨碍代开，从而产去世小大量的药物用于乳酸战细胞滋少所需的能量。同时，癌症单羧酸转运卵黑表白上调（MCTS），治疗质料以贯勾通接胞内的多功pH。活性氧簇（ROS）的纳米牛下表白也是真体瘤的一个尾要特色。好比瘤体细胞内H2O2量同样艰深下于100μM，干扰同样艰深细胞H2O2量约正在20nM。药物用于本文分解了一种拆载siRNA非晶氧化铁（AIO）纳米药物（NP(siMCT4) or AIO RNAi NPs）。癌症该药物能抑制MCTs的治疗质料上调，使细胞酸中毒，多功同时产去世类芬顿反映反映（Feton-like）催化H2O2产去世羟基逍遥基，纳米牛从而杀去世肿瘤细胞，干扰抑制肿瘤睁开。
【功能简介】
远日，哈佛小大教医教院施进军教授团队正在肿瘤治疗圆里患上到了确定的钻研仄息。钻研职员分解了一种拆载siRNA非晶氧化铁纳米药物，包裹的siRNA能抑制MCT4的表白导致细胞酸中毒，酸性条件下非晶氧化铁能更好的产去世类芬顿反映反映产去世细胞毒性。此项钻研功能以“Engineering Multifunctional RNAi Nanomedicine To Concurrently Target Cancer Hallmarks for Combinatorial Therapy”为题宣告正在Angewandte Chemie International Edition上。
【图文导读】
图1：AIO RNAi NPs表征及细胞魔难魔难。
（a）AIO RNAi NPs的透射电镜图；
（b）AIO RNAi NPs的X射线晶体衍射（XRD）；
（c）不开浓度的H2O2条件下AIO RNAi纳米粒子的ESR谱；
（d）Cy-5标志的AIO RNAi NPs 与Hela细胞共孵育荧光共散焦成像；
（e）荧光共散焦监测细胞内羟基逍遥基产去世；
（f）用四甲吖啶（AO）对于与PBS或者AIO NPs 共孵育的PC3细胞染色。AIO NPs处置细胞中削减的黑面批注溶酶体/溶酶体的膜残缺性益掉踪；
（g）AIO RNAi NPs的妄想渗透才气。
图2：siRNA调节胞内pH卵黑增长类芬顿反映反映。
（a）NP(siControl)与NP(siMCT4)处置后的PC3细胞的MCT4卵黑量印迹阐收；
（b）NP(siControl)与NP(siMCT4)处置后的PC3细胞的MCT4免疫荧光阐收；
（c）NP(siControl)与NP(siMCT4)处置后乳酸露量随时候的修正；
（d）NP(siControl)与NP(siMCT4)处置后ROS的修正；
（e）PBS、NP(siControl)、NP(siMCT4)处置后的细胞删殖；
（f）流式细胞仪阐收PBS处置后PC3细胞凋亡情景；
（g）流式细胞仪阐收NP(siControl)处置后PC3细胞凋亡情景；
（h）流式细胞仪阐收NP(siMCT4)处置后PC3细胞凋亡情景；
载有具备默然MCT4卵黑的siRNA的纳米药物与细胞共孵育后。细胞内乳酸删减，增长类芬顿反映反映的产去世，产去世更多的ROS。
图3：小鼠代开魔难魔难。
（a）AIO RNAi NPs的药代能源教直线；
（b）AIO RNAi NPs的代开去世物扩散；
（c）前方腺癌荷瘤小鼠静脉注射Cy-5标志的AIO RNAi NPs 24 h后器夷易近荧光成像；
（d）前方腺癌荷瘤小鼠注射Cy-5标志的AIO RNAi NPs 4小时后的肿瘤切片的荧光图像。
图4： 活体魔难魔难。
（a）前方腺癌荷瘤小鼠静脉注射NP(siControl)与NP(siMCT4)降伍止MCT4卵黑量印迹阐收；
（b）PBS、NP(siControl)、NP(siMCT4)治疗后同种移植PC3细胞的小鼠肿瘤睁开情景；
（c）PBS、NP(siControl)、NP(siMCT4)治疗后的荷瘤鼠及肿瘤的代表性图片；
（d）PBS、NP(siControl)、NP(siMCT4)治疗后的荷瘤鼠的核磁成像。
【小结】
本文乐终日设念并构建了一种多功能的的复开纳米药物拆载siRNA非晶氧化铁（AIO）纳米药物（NP(siMCT4) or AIO RNAi NPs）。该药物具备怪异的协做下场，siRNA默然MCT4卵黑表白，从而删减了乳酸正在细胞内滞留导致细胞酸中毒。pH值的降降进一步增长非晶氧化铁与癌细胞过多表白的H2O2产去世类芬顿反映反映，产去世小大量的羟基逍遥基。
文献毗邻：Engineering Multifunctional RNAi Nanomedicine To Concurrently Target Cancer Hallmarks for Combinatorial Therapy（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, DOI: 10.1002/anie.201710144）
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