最新Nature：无金属光迷惑烷烃C(sp3)

时间：2025-10-09 10:54:54 来源：网络整理编辑：揭开面纱

核心提示

【引止】家喻户晓，硼酸及其衍去世物是化教科教中最每一每一操做的试剂之一，其操做规模涵盖药物、农用化教品战功能质料。催化C-H硼化是将那些硼基团战其余硼基团引进有机份子中的一种强有力的格式，由于它可能约

【引止】

家喻户晓，最新硼酸及其衍去世物是无金烷烃化教科教中最每一每一操做的试剂之一，其操做规模涵盖药物、属光农用化教品战功能质料。迷惑催化C-H硼化是最新将那些硼基团战其余硼基团引进有机份子中的一种强有力的格式，由于它可能约莫用于的无金烷烃化教本料直接夷易近能化的C-H键，而不需供基片预活化的属光实用格式。小大少数报道的迷惑C(SP³)-H键的硼化需供贵金属催化剂的硒战厚道的反映反映条件。此外，最新芳喷香香C-H键的无金烷烃较下反映反映性禁绝诺非活化C(SP³)-H键正在C(SP²)-H键存不才的抉择性硼化。

远日，属光英国布里斯托小大教 Varinder K. Aggarwal 教授战Adam Noble（配开通讯做者）钻研了一种交流氢簿本转移（HAT）策略的迷惑交流C(SP³)-H的无金属硼化反映反映，其中C(SP³)-H键的最新均相裂解产去世烷基逍遥基，该烷基逍遥基经由历程与两硼试剂直接反映反映而被硼化。无金烷烃该反映反映是属光由N-烷基邻苯两甲酰亚胺基氧化剂与氯化物氢簿本转移催化剂之间的光迷惑电子转移妨碍的。同样艰深，较强的甲基C-H键劣先于较强的其余C-H键，钻研批注，下甲基抉择性是由氯逍遥基-硼“ate”配开物组成的下场，该配开物抉择性天裂解空间不受妨碍的C-H键。经由历程操做光迷惑氢簿本转移策略，那类无金属的C(SP³)-H硼化使非活性烷烃正在热战条件下转化为有价钱的有机硼试剂，并具备与已经竖坐的金属催化妄想比照的抉择性。相闭钻研功能以“Metal-free photoinduced C(sp3 )-H borylation of alkanes”为题宣告正在Nature上。

【图文导读】

图一、催化C-H硼化反映反映

图两、光迷惑烷烃的C-H硼化反映反映

图三、光迷惑硅烷的C-H硼化反映反映

图四、机理钻研

文献链接：“Metal-free photoinduced C(sp3 )-H borylation of alkanes”(Nature，2020，10.1038/s41586-020-2831-6)

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