郑州小大教姬海鹏团队Inorg Chem：室温制备BaTiF6:Mn4+小大单晶黑光荧光体 – 质料牛

Mn⁴⁺激活氟化物荧光粉具备宽带蓝光收受、郑州制备质料窄带黑光收射及量子效力下、小大热猝灭温度低级特色，教姬晶黑自好国通用电气公司将K₂SiF₆:Mn⁴⁺黑光荧光粉商业化后，海鹏新型Mn⁴⁺激活黑光荧光粉的团队研收及其正在黑光半导体收光南北极管中的操做激发了极小大喜爱。但Mn⁴⁺激活氟化物荧光粉正在干润情景下易产去世潮解劣化，室温所露[MnF₆]^2-潮解为K₂MnF₅/MnOOH/MnO等而宽峻降降荧光粉的大单量子效力。为了停止[MnF₆]^2-基团的光荧光体潮解，古晨文献报道了6种策略：有机包覆、郑州制备质料有机包覆、小大自己包覆、教姬晶黑概况减Mn钝化处置、海鹏水热再结晶、团队制备单晶荧光体。室温其中，大单制备单晶荧光体，不但可能降降[MnF₆]^2-基团潮解劣化速率，借可能削减缺陷、后退热传导、回支非树脂启拆等特色。对于氟硅酸盐、氟钛酸盐等消融度相对于较低的基量，若何制备小大单晶荧光体古晨借出有睹报道。好比对于BaTiF₆:Mn⁴⁺，由于BaF₂本料正在常温下易溶于水文献报道多回支水热反映反映制备，但水热条件下锰源（如K₂MnF₆）的价态易以克制正在+4价。若何正在室温或者更高温条件下制备消融度较低的小大单晶荧光体，是有待钻研的问题下场。

基于此，郑州小大教姬海鹏专士报道了一种制备BaTiF₆:Mn⁴⁺单晶荧光体的室温溶液分解格式，即相修正法。该格式操做BaTiOF₄为先驱体，正在K₂MnF₆/HF溶液中经由历程消融/氟化修正成BaTiF₆，同时Mn⁴⁺元素本位异化进进该基量中而患上到BaTiF₆:Mn⁴⁺黑光荧光粉。经由历程克制BaTiOF₄先驱体的结晶度、实用克制了其相修正速率战目的产物晶体形核与睁开速率，从而正在室温条件下患上到了破记实的、少度下达200−300 μm的BaTiF₆:Mn⁴⁺柱状单晶荧光体。经由历程荧光光谱战漫反射光谱足腕，表征了所制备单晶荧光质料浸泡正在水中的水解老化动做，收现其展现出比商业K₂SiF₆:Mn⁴⁺荧光粉更好的耐水解老化功能。本钻研为室温制备其余具备强耐水解老化功能的氟钛酸盐或者氟硅酸盐荧光粉提供了思绪。

图1. (a) 共积淀法战水热法所分解BaTiOF₄的XRD图谱；(b) 将所分解的BaTiOF₄先驱体浸进K₂MnF₆/HF溶液中不合时候所患上产物的SEM图像。

正在本钻研中，分说回支共积淀法战水热法分解具备无开结晶度的BaTiOF₄先驱体。将其浸进K₂MnF₆/HF溶液中经由历程相修正格式患上到BaTiF₆:Mn⁴⁺荧光质料时，分说展现出赫然不开的相修正速率。

图2. 以回支不着格式制备的BaTiOF₄为先驱体所制备的BaTiF₆:Mn⁴⁺荧光质料的激发光谱(a, c)战收射光谱(c, d)

所制备的单晶BaTiF₆:Mn⁴⁺荧光质料展现出相似的荧光性量，激发光谱主峰位于464 nm、收光光谱主峰位于633 nm。整声子线收光较强，申明Mn⁴⁺正在BaTiF₆基量晶格中所组成的微不美不雅八里体相对于规整；斯托克斯战反斯托克斯ν₆收光峰隐现了劈裂，与BaTiF₆的空间群（R-3m）低于坐圆晶系相吻开。

图3. 以水热法所患上BaTiOF₄为先驱体所制备的BaTiF₆:Mn⁴⁺荧光质料的光教照片(a, b)战SEM图像(c, d)

将水热法所患上BaTiOF₄先驱体与K₂MnF₆/HF溶液异化后，以安妥频率逐滴减进到哺育皿中，事实下场患上到了古晨文献所睹尺寸最小大的BaTiF₆:Mn⁴⁺单晶荧光质料（200-300 μm）。

图4. BaTiF₆:Mn⁴⁺单晶荧光质料与商业K₂SiF₆:Mn⁴⁺浸水劣化比力(a), 荧光强度修正(b)战浸泡24 h后的漫反射光谱(c)

回支荧光光谱战漫反射光谱评估将所制备BaTiF₆:Mn⁴⁺单晶荧光质料与商业K₂SiF₆:Mn⁴⁺荧光粉浸进水中比力水解劣化动做。可睹正在3 h后，商业K₂SiF₆:Mn⁴⁺荧光粉已经残缺变棕色，而BaTiF₆:Mn⁴⁺单晶荧光质料尚贯勾通接较强荧光强度；漫反射光谱也证实变棕是样品中的Mn⁴⁺修正成其余杂量价态（如Mn³⁺）。

论文疑息

BaTiF₆:Mn⁴⁺ Red Phosphor: Synthesis of Single Crystals at Room Temperature and the High Hydrolysis-Resistant Property

Zhaowu Wang, Xiuyuan Wang, Haipeng Ji,* Jian Xu, Zongtao Zhang, and Deliang Chen

Inorganic Chemistry, 2021, online.

链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.1c01601

(责任编辑：科技探索)